艾迪药业（688488）2025年三季报简析：营收上升亏损收窄，盈利能力上升
据证券之星公开数据整理，近期艾迪药业发布2025年三季报。截至本报告期末，公司营业总收入5.52亿元，同比上升84.83%，归母净利润-684.05万元，同比上升88.78%。按单季度数据看，第三季度营业总收入1.9亿元，同比上升61.21%，第三季度归母净利
艾迪
R.I.P.前英格兰球员科林-艾迪逊去世，阿森纳官方社媒发文致哀
阿森纳官方社媒写道：“阿森纳俱乐部全体成员对前球员科林·艾迪生的去世深感悲痛。 在这个艰难的时刻，我们与他的家人和亲友同在。 安息吧，科林。”
R.I.P.枪手旧将科林-艾迪逊去世，阿森纳官方社媒发文致哀
阿森纳官方社媒写道：“阿森纳俱乐部全体成员对前球员科林·艾迪生的去世深感悲痛。 在这个艰难的时刻，我们与他的家人和亲友同在。 安息吧，科林。”
艾迪见证 | 更名：沃隆港大学UOW及校庆50周年！
艾迪澳新业务总监Grace 李老师 代表#艾迪留学 参加澳大利亚University of Wollongong (UOW)的代理高层午宴活动，见证UOW校庆50周年!
广州市艾迪普光电科技有限公司成立 注册资本50万人民币
天眼查App显示，近日，广州市艾迪普光电科技有限公司成立，注册资本50万人民币，经营范围为电子元器件零售;电子元器件批发;五金产品批发;五金产品零售;五金产品制造;非居住房地产租赁;电气设备销售;日用品销售;电子产品销售;电力电子元器件制造;电子元器件制造;幻
艾迪药业的前世今生：2025年三季度营收5.52亿元低于行业平均，净利润1611.19万元低于中位数
艾迪药业成立于2009年12月15日，于2020年7月20日在上海证券交易所上市，注册地和办公地均为江苏省扬州市。该公司是国内抗HIV药物领域的创新药企，拥有人源蛋白技术平台和化学合成及半合成技术平台。
艾迪药业第三季度亏损扩大至1603万元
10月30日，艾迪药业公布2025年三季报，公司营业收入为5.52亿元，同比上升84.8%；归母净利润自去年同期亏损6094万元变为亏损684万元，亏损额有所减少；扣非归母净利润自去年同期亏损8356万元变为亏损1861万元，亏损额有所减少；经营现金流净额为2
国产HIV新药，重大进展
近日，艾迪药业自主研发的抗HIV领域1类新药ADC118片获批临床，适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人。
针对 HIV！国产 1 类新药首次获批临床
10 月 28 日，CDE 官网显示，艾迪药业抗 HIV 领域 1类新药 ADC118 片获批临床，适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人。这是国产首个进入临床阶段的 HIV 整合酶抑制剂复方制剂。
HIV新药阵营+1！艾迪药业ADC118片首次获批临床
10月28日，国家药监局药品审评中心官网显示，艾迪药业（上交所代码：688488）自主研发的抗HIV领域1类新药ADC118片获准开展临床试验，适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人。这是国产首个进入临床阶段的HIV整合酶抑制剂复方
艾迪药业(688488.SH：ADC118片获得药物临床试验批准通知书
格隆汇10月28日丨艾迪药业(688488.SH)公布，公司及全资子公司成都艾迪医药技术有限公司、南京艾迪医药科技有限公司收到国家药品监督管理局于2025年10月28日核准签发的《药物临床试验批准通知书》(称“通知书”)，同意公司抗艾滋病领域在研1类新药ADC
艾迪药业(688488.SH)：ADC118片获得药物临床试验批准通知书
格隆汇10月28日丨艾迪药业(688488.SH)公布，公司及全资子公司成都艾迪医药技术有限公司、南京艾迪医药科技有限公司收到国家药品监督管理局于2025年10月28日核准签发的《药物临床试验批准通知书》(称“通知书”)，同意公司抗艾滋病领域在研1类新药ADC
艾迪药业：ADC118片获得药物临床试验批准通知书
艾迪药业(688488.SH)公告称，公司自主研发的抗艾滋病领域1类新药ADC118片已获得国家药监局批准开展临床试验。该药物以全新化学结构HIV整合酶链转移抑制剂ACC017为核心，与恩曲他滨、丙酚替诺福韦组成三联复方制剂，旨在治疗HIV感染。目前，ADC1
艾迪注射液治疗：胃癌，非小细胞肺癌，结直肠癌
艾迪注射液是一种中成药抗肿瘤制剂，其成分包括斑蝥、人参、黄芪、刺五加等，具有清热解毒、消瘀散结的功效。以下是针对胃癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌的具体分析：
艾迪药业：多替拉韦钠原料药获上市申请批准
艾迪药业公告，全资子公司扬州艾迪医药科技有限公司收到国家药品监督管理局于2025年10月27日核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》。原料药名称为多替拉韦钠，登记号为Y20240000542。该原料药为公司募投项目HIV高端仿制药研发项目之子项目ADC20
艾迪药业：多替拉韦钠原料药获得上市申请批准通知书
艾迪药业(688488.SH)公告称，公司全资子公司扬州艾迪医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》。多替拉韦钠原料药为公司募投项目HIV高端仿制药研发项目之子项目ADC201（多替拉韦钠）制剂的原料药，已批准在国内制剂
艾迪药业（688488）披露注射用ADB116获得药物临床试验批准通知书，10月27日股价上涨1.77%
截至2025年10月27日收盘，艾迪药业报收于14.35元，较前一交易日上涨1.77%，最新总市值为60.38亿元。该股当日开盘14.25元，最高14.52元，最低14.18元，成交额达6638.8万元，换手率为1.1%。
艾迪药业：注射用ADB116获得药物临床试验批准通知书
艾迪药业(688488.SH)公告称，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研2类化学改良型新药——注射用ADB116开展临床试验。该药物用于急性缺血性卒中患者的溶栓治疗，若未来成功获批上
艾迪药业：注射用ADB116获药物临床试验批准通知书
艾迪药业公告，公司及控股子公司南京南大药业收到国家药监局于2025年10月24日核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研2类化学改良型新药——注射用ADB116开展临床试验。注射用ADB116是一种高分子量尿激酶制剂，用于急性缺血性卒中患者的溶栓治疗
艾迪药业深度参与！国家抗HIV耐药研究新规发布，共筑抗艾防线
近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布《抗HIV感染药物临床耐药性研究及数据递交指导原则》，为抗HIV药物研发筑牢规范根基。值得关注的是，早在2024年9月，作为国内抗HIV研发药企的领军者，艾迪药业受邀参加了该指导原则征求意见稿的专家咨询会，深度